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北京器审针对有源/无源产品、临床检验产品及医械质量管理答企业300问——之四更新时间：2024/10/5 17:57:27 浏览次数：3146
第四篇 医疗器械质量管理体系 94.注册申请人为北京的生产企业，已取得医疗器械，现委托外地一公司进行生产， 相关申报流程是什么？ 答：受
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